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  • 质量经理
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量经理
    • 昭阳区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 面议
    药学及相关专业(化工、食品、生物)大学专科及以上学历,持有执业药师资格职称,有制药企业质量管理经验。
    要求:熟悉医药行业政策、法规,具备药品注册申报及GSP等相关知识,了解质量检验、生产过程控制、质量风险控制等相关知识。熟悉药监部门业务办理流程,具有较好的沟通协调能力,有高度责任心。
    工作地点:云南东骏药业旗下子公司 昭通
    试用期待遇:年薪不低于6万 转正待遇:年薪10万以上(五险齐全)。
    云南东骏药业(集团)有限公司 昭阳区 面议
  • 质量副总
    云南黄氏同根中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量副总
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 6000-7999/月
    岗位职责:
    1.全面负责公司日常质量经营管理工作,对公司各项质量标准负责;
    2. 全面负责组织质量体系、考核体系及各项制度体系建设;
    3.拟订公司质量体系内部组织机构设置方案;
    4.审核签发并监督落实公司的各项质量管理规章制度;
    5. 负责GSP相关资料、质量标准制定整理、检验设备的整体管理;
    6. 公司安全管理的第一责任人,负责组织加强公司质量监督管理,消除质量隐患;
    8.完成上级管理机构交办的其他工作。
    任职要求:
    1.大专及以上学历,药学、中药学等相关专业毕业,具有职业药师资格证者优先。
    2.3年以上大中型中药企业质量管理工作经验,主持并熟悉药品GSP认证工作,有着全面质量管理工作经验。
    3.有相应市场人脉资源或知名中药企业工作经历。
    云南黄氏同根中药有限公司 文山市 6000-7999/月
  • QA/QC
    云南云尚生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA/QC
    • 呈贡周边
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 面议
    1.负责原材料、中间品、成品的质量检验,严格执行工艺标准;
    2.负责微生物检验、理化实验的过程监督;
    3.负责QC的日常培训、实验室的日常管理;
    4.负责完善与本岗位相关的GMP系统。
    云南云尚生物技术有限公司 呈贡周边 面议
  • 生产负责人
    云南云尚生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 呈贡
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、应具有药学或相关专业本科以上学历;
    2、具有三年以上中药饮片同岗位制药生产的工作经历,熟悉生产流程,有能力对发生的情况做出正确的判断和处理,熟练使用计算机和各种办公软件;
    3、接受过GMP、药品管理法、卫生、微生物知识、文件系统、偏差、安全等方面的培训。
    4、熟悉中药饮片的设备维修。
    5、熟悉GMP对设备管理的要求,并有相关GMP设备管理经验。
    云南云尚生物技术有限公司 呈贡 面议
  • 质管员
    云南宏源药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质管员
    • 西山区政府
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    根据食品药品质量安全规定,履行质量管理工作。
    任职要求:
    1、需持药学、医学、护理、药物和生物制剂等相关专业学历证上岗;
    2、具有较强责任心和沟通及协调能力。
    4、熟练计算机及办公软件操作,执行力强、有团队协作精神。
    云南宏源药业有限公司 西山区政府 2000-2999/月
  • QA
    昆明赛诺制药股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA
    • 呈贡周边
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、检查操作人员对标准操作规程、工艺规程、及其它相关文件的实施情况;
    2、检查生产前后各工作间、设备、设施、容器等的清场、清洁、标示情况,并签发合格证;
    3、对生产过程中发生的异常情况进行分析、调查,及时向上级领导报告;
    4、审核批生产纪录,并移交、存档;
    5、对各品种生产过程质量情况进行检查、监督;
    6、负责打印成品的《产品合格证》并分发给车间;
    7、负责对一线生产工人进行指导、培训、提出改进措施;
    8、检查各生产工序、生产现场、个人环境卫生情况;
    9、严格监控生产过程中各工序质量情况,发现异常,及时制止流入下道工序并上报;
    1、对新进或待更换的原辅料,进行生产前实验;
    11、负责对车间生产的各品种,按操作规程进行抽检;
    12、参与质量管理、监督等GMP文件的起草、修订;
    13、参与GMP验证工作。
    任职要求:
    1.全日制大学本科以上学历,生物工程、药学、制药工程等相关专业;
    2.至少5年从事生物医药生产和质量管理工作实践经验,有GMP认证相关工作经验;
    3、熟悉药品生产相关的法律法规,具有较强的法规意识和质量风险意识;
    4、熟悉质量管理体系的建立与维护工作;
    5、具有较强的组织协调能力,良好的沟通及语言表达能力;
    6、具备良好的职业素养和诚信品质。
    昆明赛诺制药股份有限公司 呈贡周边 3000-4499/月
  • 生产部经理
    云南苗心康药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    要求:1.本科学历;
    2.具有药学(中药学、中级专业技术职称、职业中药师资格); 3.至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验(其中至少有一年的药品生产管理经验);
    4.接受过与生产产品相关的专业知识培训。
    云南苗心康药业有限公司 文山市 面议
  • 执业药师
    云南先锋药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    执业药师
    • 普吉
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    熟悉GSP,有3年以上药品经营企业质量管理经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
    云南先锋药业有限责任公司 普吉 4500-5999/月
  • 养护主管/养护员
    云南省久泰药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    任职资格:
    1、大专(含)以上学历,药学、医学或相关专业,一年以上药品管理相关工作经验;执业药师优先。

    2、熟悉药品相关法律法规;熟悉GSP体系;掌握公司操作系统;
    3、良好的沟通能力;具有一定的计划、组织、协调能力和团队协作精神;具有较强的工作热情和责任感。

    岗位职责:
    1、质量养护
    (1)负责在库药品的养护和质量检查工作。

    (2)坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性质和对储藏条件的要求,结合库房实际情况,指导保管员对商品的储存、堆码工作,及检查仓储卫生环境情况。
    (3)负责对库存药品质量进行定期的循环养护检查,一般药品按养护计划养护,重点养护品种则每个月都检查养护,并做好养护记录;对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护;对养护情况要做定期汇总、分析和上报养护检查的信息。

    (4)凡检查出有质量问题或质量可疑的药品及其相邻批号药品,应通知质量管理中心进行复查处理。
    (5)督促协助做好各仓库温湿度的管理工作,根据需要充分利用所配备的空调等设施进行库区温度的调整,确保在库药品质量的储存安全。
    (6)建立药品养护档案,定期检查和保养,并报告质量管理中心。
    2、设备验证
    (1)参与冷链设备验证的方案编写,验证操作实施
    (2)冷链设备的监督管理、维护。
    (3)指导监督冷链药品发货运输
    3、设施设备管理
    (1)定期检查仓储养护及冷链设施设备的使用运行情况并进行维护保养;
    4、日常管理
    5、其他工作
    云南省久泰药业有限公司 高新区 3000-4499/月
  • 药品生产/质量管理QA
    云南名扬药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 官渡周边
    • 8人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 3000-4499/月
    药学、中药学、化学、分析化学等医药/制药相关专业毕业,动手能力强,工作细致、责任心强,年龄性别不限。
    云南名扬药业有限公司 官渡周边 3000-4499/月
  • QC
    金七药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC
    • 砚山
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职责:
    1.按照标准对原辅料、中间产品、成品进行取样、检查、检验,填写检验记录并开具检验报告书;
    2.对工艺用水进行取样、检验并开具检验报告;
    3.负责按照标准进行留样管理、稳定性考察;
    4.负责按照标准进行试剂、试液、标准品、对照品的使用及记录;
    5.负责培养基、菌种的保管及使用;
    6.负责洁净区环境监测的相关准备工作;
    7.负责按照标准进行化验室的各项验证工作;
    8.完成领导安排的其他临时工作。
    要求:
    1.制药工程、生物、化工及相关专业,有相关工作经验优先;
    2.男性优先,已婚且2年内无计划生育的女性优先;
    其它福利:
    购买住房公积金、享受国家法定节假日、供吃
    金七药业股份有限公司 砚山 2000-2999/月
  • QA
    金七药业股份有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA
    • 砚山
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职责:
    1.负责生产过程的监控检查工作,对生产现场的产品进行质量抽查;
    2.负责生产完成后生产现场的清场检查,并签发《清场合格证》;
    3.负责对物料、中间产品、成品进行取样;
    4.负责对车间包装物上需打印的内容进行复核;
    5.负责对洁净区定期进行环境监测;
    6.参与公司相关验证工作并进行取样;
    7.完成领导安排的其他临时工作。
    要求:
    1.制药工程、生物、化工及相关专业,有相关工作经验优先;
    2.男性优先,已婚且2年内无计划生育的女性优先;
    其它福利:
    购买住房公积金、享受国家法定节假日、供吃
    金七药业股份有限公司 砚山 2000-2999/月
  • 药品经营质量管理
    云南先锋药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 普吉
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 1000-1500/月
    具有执业药师资格证,熟悉国家药品管理法律法规(包括GSP),能独立解决经营过程中的质量问题。
    云南先锋药业有限责任公司 普吉 1000-1500/月
  • QA经理
    云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 联系方式 申请该职位 收藏
    QA经理
    • 楚雄市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    【岗位职责】
    1、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序。
    2、负责签发物料(包括起始原料、包装材料、成品)批放行审核。
    3、负责相关偏差、变更、纠正预防措施的追踪。
    4、负责组织对相关生产区域进行洁净度监测以及相关区域的产品取样、工艺用水取样。
    5、负责培训、指导现场QA人员进行生产巡查、工艺查证。
    6、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作,并负责起草审计报告。
    7、负责成品退货/收回处理、用户投诉的处理及药品不良反应的报告。
    8、?负责参与各车间、技术部门组织召开的技术分析会。
    9、?负责追查质量事故的原因和提出处理意见。
    10、负责监督检查本公司GMP的执行情况以及对公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作。
    【任职资格】
    1、性别要求:不限;
    2、年龄要求:30-40岁;
    3、具有大学以上学历;
    4、具有药学、化学、药物制剂、制药工程等相关专业。
    5、具有5年以上药企工作经验者优先。
    6、熟悉中药材提取工艺。
    7、具有较强的责任心和沟通协调能力。
    【工作时间】8小时/天,周末双休。
    【工作地点】楚雄经济技术开发区庄甸医药园区。
    【薪酬待遇】面议。
    【其它福利】公司为转正员工购买五险一金,工作日享受餐补,带薪年假,定期开展丰富多彩的文化体育活动和教育培训,为员工提供良好的职业发展平台。
    云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 楚雄市 面议
  • 质量管理员
    昆明贝泰妮生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、负责昆明生产现?。ǔ导?、仓库)的质量监督管理,保证生产严格按照已建立质量体系文件要求执行,保证生产正常进行;
    2、负责昆明中央工厂的文件编写、文件管理。 负责昆明工厂每个产品包装标准的起草,并监督生产严格执行。负责质量体系文件与实际使用的匹配、不断改进和完善质量管理文件并监督执行;
    3、现场监控以及异常情况处理。 对生产异常情况作出书面通报,提出整改要求,并跟进整改完成情况,整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施,需要跟进落实到位。涉及文件修改的,需要进行文件修改。负责批记录的审核和产品的放行;
    4、产品配套清单编写下发,签样制作及下发?;厥展诟寮扒┭?,保证生产现场有且只有一套有效的配套清单及签样。生产涉及新老包材及变更情况,需要写出书面文件通知到相关人员,并做好变更台账及文件管理;
    5、 对生产异常情况作出书面通报,提出整改要求,并跟进整改完成情况,整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施,需要跟进落实到位。涉及文件修改的,需要进行文件修改;
    岗位要求:
    1、本科以上学历,化学、药学、生物学等相关专业;
    2、从事制药、化妆品相关行业,质量管理工作三年以上,生产现场管理经验一年;
    3、熟练使用office软件,具有一定的统计知识,能熟练运用计算机进行文档和数据处理;熟悉化妆品相关法律法规;
    4、沟通能力,组织协调能力佳,有较强的组织、协调能力,较强的责任心和质量意识;
    昆明贝泰妮生物科技有限公司 高新区 3000-4499/月
  • 药品生产/质量管理
    楚雄和创药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 楚雄市
    • 2人
    • 大专
    • 2年
    • 3000-4499/月
    质量保证部QA人员:2人
    要求:男性,年龄25-40岁以内,大专以上学历,药学专业及制药相关专业,有药品生产相关经验,具有GMP认证相关业务能力,对工作积极负责,具有2年以上工作经验及专业技术、并取得相关资格证书者优先,试用期3个月,表现优异者可提前转正,有意者电话联系。
    工资待遇面谈:
    基本工资+岗位工资+绩效工资+工龄工资+职称工资
    所有人员一经录用,公司将提供早餐、中餐和晚餐等相关福利,免费提供住宿,满一年后购买五险。
    联系人:华主任:13578404647 陈女士:18760870495
    鲁主任:18908788039
    办公室电话:0878-3154337
    公司地址:楚雄开发区赵家湾生物产业园区(团山路)
    楚雄和创药业有限责任公司 楚雄市 3000-4499/月
  • 药品质量管理(现?。?/a>
    岗位职责:
    1.全日制大专及以上学历,化工相关专业。
    2.主要从事药品生产现场监督管理工作。

    咨询电话:赵小姐(15891969852)
    王小姐(18214042092)
    接收简历邮箱:[email protected]
    云南大唐汉方制药股份有限公司 思茅区 面议
  • 药品生产/质量管理
    普洱澜沧江医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 思茅区
    • 3人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 面议
    负责药品经营质量管理工作
    普洱澜沧江医药有限公司 思茅区 面议
  • 执业药师
    云南建东伟业医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    执业药师
    • 白马
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 4500-5999/月
    熟悉GSP管理流程。药学相关专业。有执业药师证书。
    云南建东伟业医药有限公司 白马 4500-5999/月
  • 质量负责人
    云南三正技术检测有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 10年以上
    • 6000-7999/月
    岗位职责:
    1、全面负责公司质量工作,对公司质量管理体系的建立、实施和保持负责,贯彻执行相关要求和持续改进管理体系有效性,保证质量管理体系得到实施和遵循;
    2、负责组织编制《质量手册》、《程序文件》和其他管理性文件,确保体系文件的有效性;将管理体系运行中存在的问题和发现的不符合及时解决、组织验证;
    3、组织实施内审、管理评审,开展质量监督、质量控制活动,组织制定年度人员培训计划、仪器检定计划、期间核查计划,并监督计划的落实情况;
    4、组织处理检测工作中的投诉以及质量事故,提出处理意见;
    5、负责组织客户意见调查和投诉的处理活动的组织和协调;
    6、负责结果报告质量、仪器设备管理状况和样品管理状况的监督;
    7、负责各项资质认定/认可的准备和申报工作,组织各项评审工作及后续整改工作;
    8、组织分析检测室实施实验室间比对、能力验证活动;
    9、负责跟踪国际、国内实验室管理最新动态。
    任职要求:
    1、具有中级及以上食品检验相关专业(食品检验、卫生、化学、微生物、药学(西药)的职称;
    2、食品检验机构质量管理工作经验(大学专科8年以上,大学本科5年以上,硕士研究生3年以上,博士研究生1年以上);
    3、至少有1年以上食品安全监督抽检质量管理工作经验;
    4、至少主持过1次以上的实验室资质认定评审、扩项评审、复评审工作;
    5、参与过CNAS、CATL相关资质评审工作;
    6、熟悉食品中理化、添加剂、污染物、药物残留、营养强化剂、真菌毒素、微生物类等指标的标准及检验标准。
    云南三正技术检测有限公司 高新区 6000-7999/月
  • 工艺员
    昆明南疆制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    工艺员
    • 官渡周边
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    从事大输液的工艺研究,验证及文件管理
    任职要求:
    1、本科及以上学历(药学,制药工程相关专业)
    2、踏实,稳定服从上级领导安排,有制药行业质量管理经验者优先考虑
    昆明南疆制药有限公司 官渡周边 4500-5999/月
  • 执业药师(晋宁地区)
    云南白药云南省医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 晋宁
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 4500-5999/月
    要求:大专学历,医学、药学、生物、化学相关专业,须持执业药师资格证书,有药品零售管理工作经验者优先。
    主药职责:药店GSP等相关工作。
    待遇:国企待遇。购买六险两金。入职后需在昆明接受1~2月公司系统的培训。
    工作地点:晋宁县人民医院附近
    简历接收地址:[email protected] 标题请注明岗位+姓名+学校+专业”
    联系人:乔老师 0871-65193339
    云南白药云南省医药有限公司 晋宁 4500-5999/月
  • QA
    云南楷林中药饮片有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA
    • 经济开发区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    1、药学或相关专业大专以上学历
    2、1年以上QA相关岗位工作经验
    3、具有良好的问题分析能力、沟通协调能力、团队协作精神,敢于吃苦耐劳
    4、熟悉药品GMP相关知识
    云南楷林中药饮片有限责任公司 经济开发区 3000-4499/月
  • 生产技术部职员-景洪地区
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 景洪
    • 20人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1、熟悉车间药品生产流程、熟练操作机器设备。
    2、准确、及时填写生产现场的原始记录,做好生产前的准备工作。
    3、按工艺要求生产出合格的药品。
    4、做好生产结束后的清场工作。
    5、有吃苦耐劳精神、服从公司的安排与管理。
    云南金柯制药有限公司 景洪 2000-2999/月
  • QC
    云南楷林中药饮片有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC
    • 经济开发区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    1.大专以上学历,药学、化学、仪器分析、药物分析等相关专业毕业
    2.熟悉GMP相关知识,会使用日常仪器设备。
    3.能熟练操作液相、气相等常用药品检验分析仪器。
    4.有一年以上制药行业药品检验工作经验。
    5.对微生物检验熟练者优先
    云南楷林中药饮片有限责任公司 经济开发区 3000-4499/月
  • 质量负责人
    云南名扬药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 官渡广场
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 6年
    • 4500-5999/月
    质量负责人:应当具备药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验,至少有一年的质量管理经验。
    云南名扬药业有限公司 官渡广场 4500-5999/月
  • 生产负责人
    云南名扬药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 官渡周边
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 4500-5999/月
    生产负责人:应具有药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、三年以上从事中药饮片生产管理的实践经验,或药学或相关专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。
    云南名扬药业有限公司 官渡周边 4500-5999/月
  • QA制品与现场监督管理员
    玉溪九洲生物技术有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    药品生产过程现场监督,制品管理-稳定考察、成品抽样,文件审核等质量管理工作。
    玉溪九洲生物技术有限责任公司 红塔区 2000-2999/月
  • 开单员
    云南省久泰药业有限公司红河分公司 联系方式 申请该职位 收藏
    开单员
    • 蒙自
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:熟悉岗位操作技能,药品商品知识,准确了解药品名称、规格包装、厂牌、用途、价格等,准确快速按客户要求开出票据
    岗位要求:1、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,有相关工作经验者优先考虑,
    2、有较强的人际沟通和协调能力。
    云南省久泰药业有限公司红河分公司 蒙自 2000-2999/月
  • QA物料供应商管理员
    玉溪九洲生物技术有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    药品生产企业物料及供应商质量管理
    玉溪九洲生物技术有限责任公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量保证部QA质量管理人员
    楚雄和创药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 楚雄市
    • 2人
    • 大专
    • 2年
    • 3000-4499/月
    要求,男性,药学及制药相关专业,熟悉GMP相关管理流程,有1年工作经验者优先考虑,待遇面谈!
    楚雄和创药业有限责任公司 楚雄市 3000-4499/月
  • 质量管理部经理(中药学)
    中国邮政速递物流昆明分公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 吴井路
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    一.质量管理部经理
    1、学历专业要求:药学本科及以上学历。
    2、工作职责及要求
    (1)组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行。
    (2)完成首营资料审核。
    (3)负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。
    (4)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
    (5)负责指导设定计算机系统质量控制功能,负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
    (6)组织验证、校准相关设施设备。
    (7)协助开展质量管理教育和培训。
    (8)完成领导安排的工作。
    (9)要求具有执业药师资格和三年以上药品医疗器械经营企业质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。
    (10)积极主动,具备团队意识,具有高度的责任心和敬业精神。
    (11)熟悉电脑操作。
    (12)要求应聘者身体健康、具有正能量。
    3、年龄要求:35岁以内(特别优秀的条件可适当放宽)。
    4、薪酬福利:试用期三个月;根据国家法定节假日休息;购买五险,并享受相关企业福利待,工资待遇(面议)。
    二、招聘方式
    1、应聘方式:应聘人员需将个人简历以邮件的形式发送至邮箱,同时保证通讯工具畅通,公司将统一安排面试?;队铝τ谖锪餍幸档哪慵尤?。
    2、报名人员需准备身份证、学历证、职业资格证书等相关证件。
    3、 联系人:赵老师
    联系电话:13888605655
    邮箱:[email protected]
    单位地址:昆明市吴井路长村513号附1号
    中国邮政速递物流昆明分公司 吴井路 面议
  • 药品质量管理员
    广南县冠华药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 广南
    • 10人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 2000-2999/月
    医药公司招聘药品质量管理员,要求医药学相关专业,大专以上文化程度,两年以上药品质量管理经验。
    广南县冠华药业有限公司 广南 2000-2999/月
  • 工艺技术员
    云南天士力三七种植有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1.负责产品岗位操作规程的编写修订工作。
    2.负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作规程并严格监督执行。
    3.结合部门的KPI指标,组织制定岗位收率、成品率、安全、质量等指标计划,适时考核,对公司下达的经济技术指标计划的完成负责。
    4.负责各种工艺记录的制定和修订工作,认真检查工艺记录的填写,定时收集、整理、装订、归档,对记录的准确性负责。
    5、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法,并向领导汇报。
    6、领导安排的其他工作。
    岗位要求:
    1、药学、药物制剂、生物技术等相关专业,本科以上学历;
    2、3年以上从事医药生产或医药管理工作经验;
    3、对新版GMP有较深入的理解,具备药品生产GMP认证的工作经验;
    4、熟练掌握中药材的鉴别、储存、炮制等相关知识,熟悉中药饮片的生产工艺流程及相关设备操作;
    5、诚实正直,责任心强,具有较强的团队协作精神和敬业精神。
    云南天士力三七种植有限公司 文山市 3000-4499/月
  • 生产管理
    云南养羊啦乳业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    生产管理
    • 建水
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:从事生产管理
    岗位要求:专科以上学历,食品、化学、生物、营养、机械自动化相关专业
    云南养羊啦乳业有限公司 建水 3000-4499/月
  • 质量员
    云南养羊啦乳业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量员
    • 建水
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:从事产品质量管理、质量体系管理等方面工作。
    岗位要求:专科以上学历,食品工程、食品检测及食品安全管理等专业者。
    云南养羊啦乳业有限公司 建水 2000-2999/月
  • 质量检验(QC)
    云南黄氏同根中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    1、具有中药学、药学或相关专业大专以上学历;至少有两年以上从事中药生产、质量管理的实际工作经验。熟悉中药提取理化检验; 熟悉GMP法规,熟练操作QC工作相关的流程;责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。
    2、福利待遇:双休,享受国家法定节假日。
    云南黄氏同根中药有限公司 文山市 2000-2999/月
  • 生产管理
    玉溪澄江昌秀兰园有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    生产管理
    • 澄江
    • 1人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 面议
    生产管理
    玉溪澄江昌秀兰园有限公司 澄江 面议
  • 药品验收员
    云南省久泰药业有限公司红河分公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 蒙自
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    负责公司药品的验收入库、退换货管理及日常事物。
    岗位要求:
    1)大专以上学历,中药学相关专业毕业;
    2)有工作经验者优先考虑。
    云南省久泰药业有限公司红河分公司 蒙自 3000-4499/月
  • 质量部经理
    云南苗心康药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    要求:1.本科学历;
    2.具有药学(中药学、中级专业技术职称、执业药师资格);
    2.至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验(其中至少一年的药品质量管理经验);
    4.接受过与生产产品相关的专业知识培训。
    云南苗心康药业有限公司 文山市 面议

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